APIS
| Aktiv farmasøytisk ingrediens | CAS NR. | Molekylær formel | Definisjon | Strukturformel |
| Ampicillin natrium | 69-52-3 | C16H18N3NaO4S | {{0}}Thia-1-azabicyklo[3.2.0]heptan-2-karboksylsyre, [6-(aminofenylacetyl)amino]-3,{{8 }}dimetyl-7-okso-, mononatriumsalt, [2S-[2,5,6 (S*)]]-; Mononatrium D-(−)-6-(2-amino-2-fenylacetamido)-3,3-dimetyl-7-okso-4-thia{ {8}}azabicyklo[3.2.0]heptan-2-karboksylat |
|
| Sulbaktamnatrium | 69388-84-7 | C8H10NNaO5S | {{0}}Tia-1-azabicyklo[3.2.0]heptan-2-karboksylsyre, 3,3-dimetyl-7-okso-, 4,{{ 11}}dioksid, natriumsalt, (2S-cis)-; Natrium (2S,5R)-3,3-dimetyl-7-okso-4-tia-1-azabicyklo[3.2.0]heptan{{10} }karboksylat 4,4-dioksid |
|
Produktspesifikasjoner
| Produkter | Spesifikasjon | Volumet av hetteglass | Pakkeskjema |
| Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection 0,75g,1,5g,3g | USP | 7 ml støpeglass | 10 hetteglass/boks |
| 1 hetteglass/boks | |||
| 10 ml støpeglass / 10 ml tube hetteglass | 50 hetteglass/boks | ||
| 10 hetteglass/boks | |||
| 1 hetteglass/boks | |||
| 1+1lidokain/boks | |||
| 12 ml støpeglass | 10 hetteglass/boks | ||
| 1 hetteglass/boks | |||
| 15 ml støpeglass | 25 hetteglass/boks | ||
| 10 hetteglass/boks | |||
| 1+1WFI/boks | |||
| 20 ml støpeglass | 10 hetteglass/boks | ||
| 1 hetteglass/boks | |||
| 1+1WFI/boks |
Sammensetning:
Hvert hetteglass på 750 mg inneholder:
-Ampicillin Sodium tilsvarende 500mg Ampicillin og Sulbactam Sodium tilsvarende 250mg Sulbactam.
Hvert hetteglass på 1,5 g inneholder:
-Ampicillin Sodium tilsvarende 1g Ampicillin og Sulbactam Sodium tilsvarende 500mg Sulbactam.
Dosering og administrasjon
Ampicillin Sodium And Sulbactam Sodium For Injection er indisert for behandling av infeksjoner på grunn av følsomme stammer av de angitte mikroorganismene under tilstandene som er oppført nedenfor.
Hud og hudstruktur Infeksjoner forårsaket av beta-laktamase-produserende stammer av Staphylococcus aureus, Escherichia coli,* Klebsiella
spp.* (inkludert K. pneumoniae*), Proteusmirabilis,* Bacteroides fragilis,* Enterobacter spp.,* og Acinetobacter calcoaceticus.*
Intra-abdominale infeksjoner forårsaket av beta-laktamase-produserende stammer av Escherichia coli, Klebsiella spp. (inkludert K. pneumoniae*),
Bacteroides spp. (inkludert B. fragilis), og Enterobacter spp.*
Gynekologiske infeksjoner forårsaket av beta-laktamase-produserende stammer av Escherichia coli,* og Bacteroides spp.* (inkludert B. fragilis*).
* Effekten av denne organismen i dette organsystemet ble studert ved færre enn 10 infeksjoner.
Mens AMPICILLIN/SULBACTAM kun er indisert for tilstandene oppført ovenfor, er infeksjoner forårsaket av ampicillin-mottakelige organismer også mottagelig for behandling med AMPICILLIN/SULBACTAM på grunn av ampicillininnholdet. Blandede infeksjoner forårsaket av ampicillinfølsomme organismer og beta-laktamaseproduserende organismer som er mottakelige for AMPICILLIN/SULBACTAM bør derfor ikke kreve tilsetning av et annet antibiotikum.
Passende kultur- og mottakelighetstester bør utføres før behandling for å isolere og identifisere organismer som forårsaker
infeksjon og for å bestemme deres mottakelighet for AMPICILLIN/SULBACTAM.
Terapi kan iverksettes før resultatene fra bakteriologiske studier og mottakelighetsstudier oppnås, når det er grunn til å tro at
infeksjon kan involvere hvilken som helst av de beta-laktamaseproduserende organismene som er oppført ovenfor i de angitte organsystemene. Når resultatene er
kjent, bør behandlingen justeres om nødvendig.
For å redusere utviklingen av medikamentresistente bakterier og opprettholde effektiviteten av AMPICILLIN/SULBACTAM og andre antibakterielle midler
legemidler, AMPICILLIN/SULBACTAM skal kun brukes til å behandle eller forebygge infeksjoner som er bevist eller sterkt mistenkt å være forårsaket
av mottakelige bakterier. Når kultur- og mottakelighetsinformasjon er tilgjengelig, bør de vurderes ved valg eller modifisering
antibakteriell terapi. I mangel av slike data kan lokal epidemiologi og mottakelighetsmønstre bidra til den empiriske utvelgelsen av
terapi.
Bruksanvisning
- Generelle oppløsningsprosedyrer:AMPICILLIN/SULBACTAM sterilt pulver for intravenøs og intramuskulær bruk kan rekonstitueres med hvilket som helst av de kompatible fortynningsmidlene beskrevet i dette vedlegget. Løsningene bør få stå etter oppløsning for å la eventuell skum forsvinne for å tillate visuell inspeksjon for fullstendig solubilisering.
- Forberedelse for intravenøs bruk:AMPICILLIN/SULBACTAM sterilt pulver i piggyback-enheter kan rekonstitueres direkte til de ønskede konsentrasjonene ved å bruke en av følgende parenterale fortynningsmidler.
- Rekonstituering av AMPICILLIN/SULBACTAM, ved spesifiserte konsentrasjoner, med disse fortynningsmidlene gir stabile oppløsninger for tidsperiodene som er angitt i følgende tabell: (Etter de angitte tidsperiodene skal ubrukte deler av oppløsningen kasseres.)
- OVERDOSE: Hvis du glemmer en dose, bruk den så snart du kan. Hvis det nesten er tid for neste dose, bruk kun den dosen. Ikke bruk doble eller ekstra doser.
- Holdbarhet:Tre år.
- Note:Ampicillin Sodium And Sulbactam Sodium For Injection bør oppbevares på et tørt sted under 30 grader, vekk fra lys.
- Når samtidig behandling med aminoglykosider er indisert, bør AMPICILLIN/SULBACTAM og aminoglykosider rekonstitueres og administreres separat, på grunn av in vitro inaktivering av aminoglykosider med noen av aminopenicilliner.
- OPPBEVARES UTILGJENGELIG FOR BARN.
Populære tags: ampicillinnatrium og sulbactamnatrium for injeksjon, Kina ampicillinnatrium og sulbactamnatrium for injeksjon produsenter, leverandører, fabrikk
